Alla Camera dei Deputati nasce la rete “Visibili per davvero” per il riconoscimento, la tutela e l’accesso alle cure delle persone con malattie invisibili
Lunedì 23 marzo alle ore 16:30, presso la Sala della Lupa della Camera dei Deputati, si terrà l’incontro pubblico “Non si vedono ma esistono: una rete per dare voce alle malattie invisibili”, promosso dall’associazione Giovani&Futuro.
L’evento sarà l’occasione per presentare ufficialmente “Visibili per davvero”, una rete di associazioni impegnate nella tutela e nel riconoscimento delle malattie invisibili, con l’obiettivo di dare voce, dignità e risposte concrete alle persone che convivono con queste patologie.
Le malattie invisibili (tra cui endometriosi, vulvodinia, adenomiosi e neuropatia del pudendo) colpiscono milioni di persone, ma restano spesso poco comprese, non riconosciute o non adeguatamente sostenute a livello sociale e istituzionale. La rete “Visibili per davvero” nasce per unire le realtà associative italiane e promuovere maggiore consapevolezza e accesso alle cure.
Ad aprire e moderare l’incontro saranno Sabrina Vitale, Responsabile del Tavolo nazionale sulle Malattie Invisibili di Giovani&Futuro, e Valentina Maggiore, Consigliera nazionale con delega alla salute e al benessere psicologico.
Porteranno i saluti istituzionali Thomas Menia Corbanese, Vicepresidente nazionale e membro della Rete dei Consiglieri locali dell’UE, e Deborah Cocco, Presidente della sezione regionale del Lazio.
Nel corso dell’incontro interverranno rappresentanti del mondo associativo e sanitario, tra cui Barbara Suzzi, Presidente del Comitato Fibromialgici Uniti – Italia ODV; Sara Quaresima, infermiera e membro del Comitato Scientifico “La voce di una è la voce di tutte”; Paola D’Alelio, Responsabile Telefono Giallo; Rossana Agliozzo, Presidente Amici Invisibili APS; Giulia Catricalà, giornalista e direttrice del magazine; oltre alle testimonianze dirette di Giusy Fabio e Lucrezia Lacanfora, e all’intervento di Federica Vennitti, Responsabile del Tavolo nazionale sulla sanità.
Le conclusioni saranno affidate a Luca Frescura, Presidente nazionale di Giovani&Futuro e primo firmatario della proposta di atto legislativo europeo sulla cura e la diagnosi delle malattie invisibili.
Angelica De Giorgi, Vicepresidente della sezione Lazio, ha sottolineato l’importanza dell’iniziativa, invitando i cittadini a partecipare a questo importante momento di informazione, confronto e sensibilizzazione.
